Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

baxter deutschland gmbh - lactate de ciprofloxacine 2,544 mg/ml - eq. ciprofloxacine 2 mg/ml - solution pour perfusion - 2 mg/ml - lactate de ciprofloxacine 2.54 mg/ml - ciprofloxacin

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

eg labo - laboratoires eurogenerics - norfloxacine 400 mg - comprimé - 400 mg - pour un comprimé > norfloxacine 400 mg - antibacteriens a usage systemique - classe pharmacothérapeutique - code atc : j01ma06la norfloxacine est un agent antibactérien de la famille des quinolones. c'est une fluoroquinolone.ce médicament est indiqué dans le traitement de certaines infections bactériennes à germes sensibles, notamment la cystite aiguë non compliquée, les autres infections urinaires à localisation basse, certaines infections urinaires à localisation haute, et la gonorrhée.il peut être fait recours à ce médicament dans une utilisation particulière au niveau de la sphère gastro-intestinale.

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

venus pharma suisse gmbh - meropenemum - pulver zur herstellung einer injektions- oder infusionslösung - praeparatio cryodesiccata: meropenemum 500 mg ut meropenemum trihydricum, natrii carbonas, pro vitro. - infektionskrankheiten - synthetika human

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

venus pharma suisse gmbh - meropenemum - pulver zur herstellung einer injektions- oder infusionslösung - praeparatio cryodesiccata: meropenemum 1 g ut meropenemum trihydricum, natrii carbonas, pro vitro. - infektionskrankheiten - synthetika human

Cameroun - français - DPML (Direction de la Pharmacie du Médicament et des Laboratoires)

laboratorios vitoria, s.a. - chlorhydrate d'ambroxol - solution buvable - 30mg / 10ml

Cameroun - français - DPML (Direction de la Pharmacie du Médicament et des Laboratoires)

laboratorios vitoria, s.a. - chlorhydrate d'ambroxol - sirop/syrup - 3mg/1ml

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

hikma pharmaceuticals - l'irinotÉcan - solution injectable pour perfusion - 100 mg/ 5 ml - antineoplasiques et immunomodulateurs - antineoplasiques - irinotecan thymoorgan est indiqué dans le traitement des cancers colorectaux avancés : · en association avec le 5-fluorouracile (5fu) et l'acide folinique (af) chez les patients n'ayant pas reçu de chimiothérapie antérieure pour le stade avancé de leur maladie, · en monothérapie après échec d'un traitement ayant comporté du 5-fu. irinotecan thymoorgan en association avec le cetuximab est indiqué dans le traitement des patients présentant un cancer colorectal métastatique avec gène kras de type sauvage exprimant le récepteur du facteur de croissance épidermique (egfr), n'ayant pas reçu de traitement préalable pour une maladie métastatique ou après échec d'une chimiothérapie à base d'irinotecan (se reporter à la section 5.1). irinotecan thymoorgan en association avec le 5-fluorouracile, l'acide folinique et le bevacizumab est indiqué en traitement de première ligne chez les patients atteints de cancer colorectal métastatique. irinotecan thymoorgan en association avec la capecitabine avec ou sans bevacizumab est indiqué en traitement de première ligne chez les patients présentant un cancer colorectal métastatique.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

hikma pharmaceuticals - l'irinotÉcan - solution injectable pour perfusion - 40 mg/ 2 ml - antineoplasiques et immunomodulateurs - antineoplasiques - irinotecan thymoorgan est indiqué dans le traitement des cancers colorectaux avancés : · en association avec le 5-fluorouracile (5fu) et l'acide folinique (af) chez les patients n'ayant pas reçu de chimiothérapie antérieure pour le stade avancé de leur maladie, · en monothérapie après échec d'un traitement ayant comporté du 5-fu. irinotecan thymoorgan en association avec le cetuximab est indiqué dans le traitement des patients présentant un cancer colorectal métastatique avec gène kras de type sauvage exprimant le récepteur du facteur de croissance épidermique (egfr), n'ayant pas reçu de traitement préalable pour une maladie métastatique ou après échec d'une chimiothérapie à base d'irinotecan (se reporter à la section 5.1). irinotecan thymoorgan en association avec le 5-fluorouracile, l'acide folinique et le bevacizumab est indiqué en traitement de première ligne chez les patients atteints de cancer colorectal métastatique. irinotecan thymoorgan en association avec la capecitabine avec ou sans bevacizumab est indiqué en traitement de première ligne chez les patients présentant un cancer colorectal métastatique.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - doripénème - pneumonia, ventilator-associated; pneumonia, bacterial; urinary tract infections; bacterial infections; cross infection - les antibactériens à usage systémique, - doribax est indiqué pour le traitement des infections suivantes chez l'adulte:la pneumonie nosocomiale (y compris pneumonie);compliquées intra-abdominales, infections, infections urinaires compliquées. la considération devrait être donnée à des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

eg labo - laboratoires eurogenerics - cefpodoxime 100 - comprimé - 100,00 mg - pour un comprimé > cefpodoxime 100,00 mg sous forme de : cefpodoxime proxétil - antibacteriens à usage systemique - classe pharmacothérapeutique : antibacteriens à usage systemique code atc j01dd13.ce médicament est un antibiotique antibactérien de la famille des bêta-lactamines.ce médicament est indiqué chez l'adulte dans le traitement de certaines infections bactériennes à germes sensibles.